梓夢(mèng)-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930：藥典標(biāo)準(zhǔn)下的精準(zhǔn)微粒檢測(cè)方案

隨著醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，藥品的質(zhì)量和安全性要求也越來(lái)越高。不溶性微粒可能會(huì)對(duì)人體造成潛在危害，如血管堵塞、炎癥反應(yīng)等，因此準(zhǔn)確檢測(cè)并控制藥品中的不溶性微粒至關(guān)重要。

一、顯微計(jì)數(shù)法在藥典中的定位及重要性

在2025版《中國(guó)藥典》CP0903章節(jié)中規(guī)定，當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí)，顯微計(jì)數(shù)法被藥典指定測(cè)定結(jié)果作為最終判定的依據(jù)。

光阻法雖然具有快速、便捷等優(yōu)點(diǎn)，但在某些情況下存在局限性。例如，對(duì)于一些高黏度樣品、乳劑注射液、帶顏色樣品、脂質(zhì)體、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡的樣品等，光阻法可能會(huì)受到樣品性質(zhì)的干擾，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)確。而顯微計(jì)數(shù)法通過(guò)直接觀察和微粒計(jì)數(shù)，能夠更直觀、準(zhǔn)確地反映樣品中不溶性微粒的實(shí)際情況。

因此，顯微計(jì)數(shù)法在藥典中被賦予了重要地位，成為確保藥品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵檢測(cè)手段。它不僅為藥品生產(chǎn)企業(yè)提供了可靠的質(zhì)量控制方法，也為藥品監(jiān)管部門(mén)提供了準(zhǔn)確的監(jiān)管依據(jù)。在實(shí)際應(yīng)用中，當(dāng)光阻法無(wú)法滿足檢測(cè)要求時(shí)，顯微計(jì)數(shù)法就成為了替代方案。隨著醫(yī)藥行業(yè)的持續(xù)發(fā)展，對(duì)藥品質(zhì)量的要求將不斷提高，顯微計(jì)數(shù)法的重要性也將日益凸顯。它將在保障藥品質(zhì)量和患者安全方面發(fā)揮更加重要的作用，為醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展提供堅(jiān)實(shí)的技術(shù)支持。

二、顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930 的核心應(yīng)用

顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀 ZMP930基于經(jīng)典的顯微鏡計(jì)數(shù)法原理，通過(guò)全自動(dòng)掃描技術(shù)，將傳統(tǒng)人工顯微觀察與現(xiàn)代數(shù)字圖像處理融合，能夠清晰地捕捉和識(shí)別各種類(lèi)型的微粒。特別適用于傳統(tǒng)光阻法難以準(zhǔn)確分析的復(fù)雜樣品，如易產(chǎn)生氣泡的高黏度制劑、帶顏色溶液以及脂質(zhì)體、混懸劑等特殊制劑，為制藥企業(yè)提供了符合藥典要求的第二法定手段。

帶顏色樣品

疫苗

注射型乳劑

ZMP930在實(shí)際應(yīng)用中，能夠滿足多種藥典標(biāo)準(zhǔn)的要求，遵循2025年版《中國(guó)藥典》CP0903和美國(guó)藥典USP788等法規(guī)要求，采用50倍或100倍放大倍率對(duì)過(guò)濾到濾膜上的顆粒進(jìn)行精確統(tǒng)計(jì)計(jì)數(shù)。儀器配備的全自動(dòng)移動(dòng)平臺(tái)、高精度Z軸自動(dòng)對(duì)焦系統(tǒng)和專(zhuān)業(yè)級(jí)成像系統(tǒng)，能夠自動(dòng)掃描識(shí)別濾膜表面所有顆粒的高清圖像，自動(dòng)識(shí)別和區(qū)分不同大小、形狀的微粒再通過(guò)智能分析軟件將所有局部圖像拼接為完整的濾膜圖像，實(shí)現(xiàn)對(duì)整張濾膜的全景式分析。這一過(guò)程嚴(yán)格按照藥典規(guī)定的顯微計(jì)數(shù)方法進(jìn)行，通過(guò)自動(dòng)化技術(shù)大幅提升檢測(cè)效率和結(jié)果可靠性。

三、       顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930覆蓋多國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)基礎(chǔ)

ZMP930顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的技術(shù)架構(gòu)滿足全球主流藥典標(biāo)準(zhǔn)，其設(shè)計(jì)和驗(yàn)證過(guò)程充分考慮了不同國(guó)家和地區(qū)藥典的技術(shù)要求。ZMP930顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀內(nèi)置的標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)程可直接出具符合各國(guó)藥典規(guī)定的檢測(cè)報(bào)告，包括但不限于2025版《中國(guó)藥典》CP0903、美國(guó)藥典USP788、歐洲藥典EP8.0、以及日本藥典等。這種多標(biāo)準(zhǔn)集成設(shè)計(jì)使ZMP930成為跨國(guó)制藥企業(yè)實(shí)施全球統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的理想工具。

在技術(shù)參數(shù)方面，ZMP930展現(xiàn)了與藥典要求高度契合的性能：

1.寬動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍：1-3000μm的測(cè)試范圍，全面覆蓋了各國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒的尺寸關(guān)注點(diǎn)，尤其聚焦于藥典規(guī)定的≥10μm和≥25μm等關(guān)鍵閾值；

2.超高分辨率：最大光學(xué)分辨率達(dá)到0.1μm，確保對(duì)微小顆粒的準(zhǔn)確識(shí)別；

3.高精度重復(fù)性：重復(fù)性誤差控制在5%以內(nèi)（不含樣品制備因素），遠(yuǎn)超藥典規(guī)定要求。

4.高效圖像處理：采用900萬(wàn)像素的高清數(shù)字?jǐn)z像頭，顆粒分割成功率>95%，分割速度<1秒。

5.軟件合規(guī)性：ZMP930的軟件系統(tǒng)嚴(yán)格遵循FDA 21CFR Part11的法規(guī)要求，具備完善的審計(jì)追蹤、權(quán)限分級(jí)和用戶分級(jí)管理功能。