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梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀在醫用包材檢測中的應用

更新時間:2026-01-12      瀏覽次數:91

梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀在醫用包材檢測中的應用

不溶性微粒930 

一、醫用包材不溶性微粒檢測的重要性

 

醫用包材作為藥品的"貼身防護衣",其質量直接關系到藥品的穩定性和用藥安全性。不溶性微粒是指可流動的、隨機存在于靜脈注射用藥物中不溶于水的微小顆粒,粒徑通常在1μm~50μm之間,是肉眼不可見的非代謝性有害粒子。這些微粒進入人體后可能引發血管栓塞、炎癥反應甚至器官損傷等嚴重不良反應,因此對醫用包材的不溶性微粒進行嚴格檢測至關重要。

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二、顯微計數法在藥典中的定位

 

根據2025版《中國藥典》CP0903章節規定,當光阻法測定結果不符合規定或供試品不適于用光阻法測定時,顯微計數法被藥典指定為測定結果作為最終判定的依據。光阻法雖然具有快速、便捷等優點,但對于高黏度樣品、乳劑注射液、帶顏色樣品、脂質體、混懸劑、易產生氣泡的樣品等特殊制劑,光阻法可能會受到樣品性質的干擾,導致測定結果不準確。而顯微計數法通過直接觀察和微粒計數,能夠更直觀、準確地反映樣品中不溶性微粒的實際情況。

這一規定凸顯了顯微計數法在不溶性微粒檢測中重要性,尤其在處理復雜樣品時,其準確性和可靠性得到了藥典的明確認可。它不僅是對光阻法的有效補充,更是在特定情況下確保檢測結果科學性的關鍵手段,為醫用包材等領域的微粒質量控制提供了堅實的法規依據。

 

三、       顯微計數法不溶性微粒儀的工作原理

 

顯微計數法不溶性微粒儀基于經典的顯微鏡計數法原理,通過全自動掃描技術將傳統人工顯微觀察與現代數字圖像處理融合。顯微計數法不溶性微粒儀工作流程包括(注射液用塑料容器為例):

 

1. 樣品處理

注射液用非吹灌封(BFS)塑料瓶、塑料袋:取被測樣品適量,加入標示裝量的微粒檢查用水,按照生產工藝進行灌裝、封口、滅菌,用水將容器外壁洗凈小心翻轉20次,使溶液混合均勻,立即小心開啟容器,先倒出部分供試液沖洗開啟口,再將供試液倒入取樣杯中,靜置15分鐘或適當時間,測試前緩慢轉動取樣杯,使微粒適當懸浮

 

2. 樣品過濾

用適宜的轉移容器抽取或取適量(一般不少于25ml)的供試液,沿濾器內壁緩慢注入經預處理的濾器中,緩慢抽濾供試液全部抽濾后,再用轉移容器抽取或量取微粒檢查用水25ml沿壁洗滌過濾漏斗,并抽濾至濾膜,保持抽濾狀態下,移去過濾漏斗,關掉真空泵,用平頭鑷子將濾膜移至平皿上微啟蓋子使濾膜適當干燥后,將平皿閉合。

 

3. 濾膜檢測

將烘干好的濾膜放置到顯微鏡載物臺上,調好入射光,放大100倍或適當的倍數進行顯微測量,調節顯微鏡使濾膜格柵清晰可見后,移動坐標軸,分別測量有效過濾面積上最長粒徑大于規定粒徑的微粒數,共進行平行試驗兩份,計算兩次測定結果的平均值


 

四、醫用包材檢測的關鍵應用場景

 

1.       注射劑包裝用橡膠密封件

 

橡膠塞因直接與注射劑接觸且存在彈性摩擦,是微粒脫落的重點防控對象。其在生產、儲存及使用過程中,因配方組成、加工工藝以及與藥液的相容性等因素,易產生不溶性微粒。

 

2.       注射液用塑料包裝系統及組件

 

包括輸液瓶、輸液袋等塑料容器,廣泛應用于臨床輸液場景。在生產過程中,如注塑、吹塑工藝的溫度控制不當、模具表面不光滑、原料中存在雜質或添加劑析出,都可能導致容器內壁產生微小顆粒物。此外,塑料容器在運輸、儲存過程中受到擠壓、摩擦,或與藥液接觸后發生溶出、吸附等相互作用,也可能釋放出不溶性微粒。

 

3. 預灌封注射器用活塞及卡式瓶系統

 

適配現代精準給藥需求,微粒指標直接影響注射安全性。活塞的材質選擇、配方中的硫化體系、潤滑涂層的均勻性與穩定性,以及與針筒內壁的配合公差,均可能在推桿運動時因摩擦產生微粒。卡式瓶的玻璃材質質量、內壁處理工藝、以及與膠塞的密封性,在藥物儲存和使用過程中,也可能因內應力釋放、微小裂紋或膠塞成分遷移等問題導致微粒產生。

 


五、顯微計數法不溶性微粒儀的技術優勢

 

1.       高精度與靈敏度

 

檢測范圍可達1-3000μm,最大分辨率達到0.1μm,可捕捉小至亞微米級的微粒,精確度<3%,重復性誤差<5%,遠超傳統人工顯微鏡法。單樣品測試時間僅需2-8分鐘,大幅提升檢測效率,減少人為誤差

 

2.       智能識別能力

 

顯微鏡計數法不溶性微粒儀軟件自動識別微粒并統計其數量具有X、Y、Z 軸自動平臺,可掃描整個濾膜,搭載智能AI識別、區分纖維、球形顆粒等不規則顆粒,準確分析整張濾膜掃描后保存完整圖片,實現"樣品過濾-濾膜烘干-濾膜掃描-數據分析-報告生成"全流程自動化,測試時間僅需2-8分鐘

 

3.       全流程保障規范性

 

支持多種樣品類型(乳劑、混懸劑、滴眼液、帶顏色、高粘度樣品、醫用包材、醫療器械等),可滿足復雜制劑的檢測需求。配備多種規格的濾膜及過濾裝置,能根據不同樣品特性靈活選擇,確保微粒有效截留。內置多種檢測模式,可針對不同藥典標準(如中國藥典、美國藥典、歐洲藥典等)進行參數預設,一鍵切換檢測方案,無需手動反復調試,實現檢測數據的集中管理與追溯,滿足不同實驗室的多樣化檢測與管理需求。

 

顯微計數法不溶性微粒儀作為醫用包材質量控制的關鍵工具,憑借其高精度、全自動化、智能識別等技術優勢,為制藥企業提供了可靠的檢測解決方案,保障了醫用包材不溶性微粒檢測的規范性和可靠性。


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